Wegovy en comprimé : ce que l'on sait de son arrivée en Europe en 2026

Une approbation européenne confirmée

Le 15 juillet 2026, la Commission européenne a approuvé le Wegovy en comprimé (sémaglutide 25 mg), sur la base d'un avis positif du CHMP (Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments) rendu le 21 mai 2026. Il s'agit du premier agoniste des récepteurs GLP-1 sous forme de comprimé autorisé dans l'Union européenne pour la gestion du poids. La même décision a également validé une nouvelle présentation du Wegovy injectable à 7,2 mg, en stylo à dose unique.

Comment fonctionne cette nouvelle forme

Le comprimé contient la même molécule que l'injection hebdomadaire, le sémaglutide, mais avec une administration quotidienne. Sa formulation intègre un agent facilitant l'absorption intestinale, ce qui impose une prise à jeun, avec de l'eau uniquement, en respectant un délai avant tout autre aliment, boisson ou médicament — une contrainte plus stricte que l'injection hebdomadaire.

Ne pas confondre avec le Rybelsus

Le sémaglutide oral existe déjà en France sous le nom de Rybelsus, mais à une dose maximale de 14 mg, indiqué uniquement pour le diabète de type 2, avec un effet plus modeste sur le poids. Le nouveau comprimé de Wegovy propose des dosages plus élevés (1,5 mg, 4 mg, 9 mg et 25 mg), spécifiquement développés et étudiés pour la gestion du poids chez l'adulte en situation d'obésité ou de surpoids.

Ce que montrent les études cliniques

L'approbation s'appuie sur le programme d'essais cliniques OASIS. L'étude OASIS 4, publiée dans le New England Journal of Medicine, a suivi 307 adultes en situation de surpoids ou d'obésité (sans diabète) pendant 64 semaines. Les résultats font état d'une perte de poids moyenne d'environ 14 à 17 % du poids initial sous sémaglutide 25 mg, contre 2 à 3 % sous placebo, avec près d'un tiers des participants atteignant une perte de poids d'au moins 20 %. Le profil de tolérance rapporté est comparable à celui de la forme injectable, avec un taux d'arrêt de traitement lié aux effets indésirables proche de celui du placebo.

Les critères d'éligibilité prévus

L'autorisation européenne cible les adultes présentant une obésité (IMC ≥ 30 kg/m²) ou un surpoids (IMC ≥ 27 kg/m²) associé à au moins une comorbidité liée au poids, en complément d'une alimentation hypocalorique et d'une activité physique accrue — des critères proches de ceux déjà en vigueur pour le Wegovy injectable.

Où en est la disponibilité en France ?

Le comprimé est déjà commercialisé aux États-Unis, au Royaume-Uni, aux Émirats arabes unis et à Bahreïn. Novo Nordisk a annoncé son intention de le lancer dans d'autres pays européens au cours du second semestre 2026, mais aucune date précise n'a encore été communiquée pour la France à ce stade. Sa mise à disposition effective dépendra, comme pour la forme injectable, des décisions nationales sur le prix et les conditions de prise en charge.

Un point de vigilance rappelé par le fabricant

Face à l'engouement attendu pour cette nouvelle forme, Novo Nordisk met en garde contre l'achat de sémaglutide via des circuits non autorisés (sites internet, marché parallèle), qui expose à un risque de contrefaçon ou de dosage incorrect. Seule une délivrance en pharmacie, sur ordonnance, garantit l'authenticité et la traçabilité du médicament.

Cet article a été rédigé à partir de sources officielles (Commission européenne, Agence européenne des médicaments, publication de l'étude OASIS 4 dans le New England Journal of Medicine) et sera mis à jour si de nouvelles informations sur la disponibilité en France sont annoncées. Il a une vocation strictement informative et ne constitue en aucun cas un avis médical. Gaby GLP1 est un outil de suivi et ne constitue pas un site médical : il ne délivre ni diagnostic, ni conseil médical personnalisé. Pour toute question sur votre traitement, consultez votre médecin ou votre pharmacien.